遺傳性神經疾病風險評估基因檢測服務

泓采診所基因檢測服務項目

神經系統疾病基因檢測
Neurological Disease genetic testing

用途

內容包含:威爾森氏症、癲癇、腦小血管疾病、脊髓側索硬化、希佩爾-林道症候群、體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變、妥瑞症候群、認知障礙、憂鬱症、多發性系統退化症、家族性澱粉樣多發性神經病變、多發性神經纖維瘤、共濟失調、結節性硬化症、腦白質失養症、夏柯-馬利-杜斯氏病、溶小體儲積症、MELAS症候群、肌張力不全症、原發性側索硬化、遺傳性痙攣性下身麻痺

神經系統疾病基因檢測與規格說明

常見問題

失智症是一群症狀的組合,並不是單一疾病,而是一群症狀的組合。這一群症狀主要以記憶力、時間空間定向感、判斷力、計算力、抽象思考力、記憶力、語言等認知功能障礙為主。這些症狀的嚴重程度足以影響其人際關係及工作能力,同時可能出現干擾行為及情緒、個性改變、妄想或幻覺等症狀;超過 90%個案在失智症的病程中會出現精神行為症狀且增加照顧者身體、心理、社會及經濟上的沉重負擔,也增加社會成本。

其病因包括有阿茲海默症、額顳葉型失智症、血管性失智症、路易氏體失智症、巴金森氏症造成的失智症、亨汀頓氏症造成的失智症、酒精性失智症、多發性硬化症造成的失智症、唐氏症造成的失智症、愛滋病毒/愛滋病造成的失智症等多種不同病因之失智症,其中最多的是阿茲海默症。

失智症中只有少部份具家族遺傳性。家族中兩代以上具有失智症病史者,機會較高。家族遺傳性失智症包含阿茲海默症、血管性失智症、亨亭頓氏症(Huntington‘s disease)、遺傳性額顳葉型(FTD)失智症等。

診斷早期失智症的演化過程非常的困難,若能於發病初期即開始進行適當的治療,對疾病預後和生活品質可有重大改善。失智症基因檢測可以快速做為失智症臨床診斷的輔助依據,提供您掌握身體的基因訊息、防範於未然有效延緩或預防疾病的發生。

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