透過基因檢測 預知罹病的風險

“讓我們藉由基因檢測,科學化的管理生活飲食,保持健康。

阿茲海默症是一種不可逆,進展性的腦部疾病,其特徵為澱粉樣蛋白老化斑(Amyloid plaques)及神經纖維糾結(Neurofibrillary tangles)的形成、腦中神經細胞間連結的喪失,和這些神經細胞的凋亡。阿茲海默症可分為兩種:早發型阿茲海默症與晚發型阿茲海默症。兩者都跟基因具有關聯性。
早發型阿茲海默症:罕見,僅佔阿茲海默症病人中的5%,主要發生於30-60歲之間。有些早發型阿茲海默症被稱為家族性阿茲海默症(Familial AD),具遺傳性。家族性阿茲海默症由一群在第21、14、1對染色體上基因變異和這些變異形成不正常的蛋白質所引起。第21對染色體上的APP基因突變造成不正常的澱粉樣蛋白前驅蛋白(Amyloid Precursor Protein)形成。
晚發型阿茲海默症:發生在60歲以後。第19號染色體上發現的E型載脂肪蛋白基因(APOE, Apolipoprotein E Gene)。APOE中包含一段在血液中攜帶膽固醇的蛋白基因序列。APOE基因有不同的對偶基因(Alleles)型態,其中最常見的為:APOE ε2,APOE ε3,和APOE ε4,

APOE ε2:比較罕見,當有APOE ε2,跟具APOE ε4 的人相比,阿茲海默症的惡化會更晚發生。
APOE ε3:最常見的對偶基因。既不減少也不增加阿茲海默症的風險。
APOE ε4:在40% 晚發型阿茲海默症病人可以被偵測到,而在所有人口中約佔 25~30%;顯示有阿茲海默症的人更有可能具有APOE ε4。

💕透過基因檢測,預知罹病的風險 💕
雖然確實機轉還未知,不少研究顯示APOE ε4會增加得病風險,也幫助解釋阿茲海默症好發年齡的變異性:有遺傳到一個或兩個APOE ε4對偶基因的人比沒有的人有更早的疾病惡化。

資料
衛生福利部/失智症
https://www.mohw.gov.tw/dl-27189-8993c3ad-0f47-45e0-a602-6a4362faae9a.html
衛生福利部/失智症的藥物治療
https://www.mohw.gov.tw/dl-1748-3371cc3e-b235-4d98-bf83-f3b242120a86.html
臺大醫院/阿茲海默症(Alzheimer’s disease)病因的基因學https://www.ntuh.gov.tw/neur/Fpage.action?fid=4204
財團法人全民健康基金會/阿茲海默症遺傳基因解密
https://www.twhealth.org.tw/HEVideoView.php?sid=482